Publicaciones

En esta sección están disponibles los enlaces a las PUBLICACIONES de la UNIDAD DE INVESTIGACION. 

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Publicaciones 2010

 

Aguinaga M, Zenteno JC, Perez-Cano H, Moran V. Sonic hedgehog mutation analysis in patients with VACTERL association. Am J Med Genet A. 2010 Mar;152A(3):781-3.

 

Luis A. Salazar, Xóchitl Garcia-Samper, Rafael Suarez-Carpio, María C. Jimenez-Martínez, Erika P. Rendón-Huerta, Felipe A. Masso, Teresa I. Fortoul, and Luis F. Montaño. Hypothyroidism in Noninterferon Treated-HCV Infected Individuals Is Associated with Abnormalities in the Regulation of Th17 Cells. Hepatitis Research and Treatment. Volume 2010 (2010), Article ID 971095, 6 pages
doi:10.1155/2010/971095

 

Santacruz-Valdes C, Aguilar G, Perez-Tapia M, Estrada-Parra S, Jimenez-Martinez MC, Dialyzable Leukocyte extracts (Transfer factor) as adjuvant therapy for fungal keratitis.  Am J Case Rep 2010; 11: 97-101.

 

Chacon-Camacho OF, Rodriguez-Dennen F, Camacho-Molina A, Rasmussen A, Alonso-Vilatela E, Zenteno JC. Clinical and molecular features of familial and sporadic cases of von Hippel-Lindau disease from Mexico. Clin Experiment Ophthalmol. 2010 Apr;38(3):277-83.

 

Pelcastre EL, Villanueva-Mendoza C, Zenteno JC. Novel and recurrent NDP gene mutations in familial cases of Norrie disease and X-linked exudative vitreoretinopathy. Clin Experiment Ophthalmol. 2010 Feb 22. [Epub ahead of print]

 

Gonzalez-Rodriguez J, Pelcastre EL, Tovilla-Canales JL, Garcia-Ortiz JE, Amato-Almanza M, Villanueva-Mendoza C, Espinosa-Mattar Z, Zenteno JC. Mutational screening of CHX10, GDF6, OTX2, RAX and SOX2 genes in 50 unrelated microphthalmia-anophthalmia-coloboma (MAC) spectrum cases. Br J Ophthalmol. 2010 May 21. [Epub ahead of print]

 

Villanueva-Mendoza C, Arellanes-García L, Cubas-Lorenzo V, Jimenez-Martinez MC, Flores-Suárez LF, Zenteno JC. Familial case of Blau syndrome associated with a CARD15/NOD2 mutation. Ophthalmic Genet. 2010 Jun 21. [Epub ahead of print]

 

Manir A, Buentello-Volante B, McKibbin M, Rocha-Medina A, Fernández-Fuentes N, Koga-Nakamura W, Ashiq A, Khan K, Booth AP, Wialliams G, Raashid Y, Jafri H, Rice A, Inglehearn CF, Zenteno JC.  Homozygous FOXE3 mutations cause non-syndromic, bilateral, total sclerocornea, aphakia, microphthalmia and optic disc coloboma. Mol Vis 2010; 16: 1162-1168

 

Rojas-Martinez A, Reutter H, Chacon-Camacho O, Leon-Cachon RB, Munoz-Jimenez SG, Nowak S, Becker J, Herberz R, Ludwig KU, Paredes-Zenteno M, Arizpe-Cantú A, Raeder S, Herms S, Ortiz-Lopez R, Knapp M, Hoffmann P, Nöthen MM, Mangold E. Genetic risk factors for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in a Mesoamerican population: Evidence for IRF6 and variants at 8q24 and 10q25. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2010 Jul;88 (7):535-7.

 

Urrea F, Ortiz-Quintero B, Sanchez-Garcia FJ, Blanco-Favela F, Garfias Y, Lascurain R, Zenteno E. The Amaranthus leucocarpus lectin enhances the anti-CD3 antibody-mediated activation of human peripheral blood CD4+ T cells. Tohoku J Exp Med. 2010;221(4):271-9.

 

Farrel-Gonzalez L, Espinosa-Velasco A, Lozano-Alcazar J, Ruiz-Lozano C, Sánchez-Galeana F, Dixon-Rosas S,  Flores-Peredo V, Noriega-Acosta R,  Sánchez-Carbajal AO,  Jiménez-Martínez MC, Moctezuma-Paz E, Ortiz-Estrada N, Rivera-De-La-Parra D.   GUÍA DE PRACTICAS CLINICAS. Diagnóstico y Referencia Oportuna del Adulto con Catarata en el Primer Nivel de Atención

Resumen de Evidencias y Recomendaciones. Gobierno Federal.  ISBN en trámite.

Catálogo Maestro ISSSTE-125-08

Referencia Rápida CIE Catarata Senil H25. Gobierno Federal. ISBN en trámite.

Catálogo Maestro ISSSTE-125-08.

 

 

Farrel-Gonzalez L, Espinosa-Velasco A, Ruiz-Lozano C, Macedo-Cué R, Zavaleta-Herrera F, Gálvez-Cazerez D, Sánchez-Carbajal AO,  Jiménez-Martínez MC, Rivera-De-La-Parra D. GUIA DE PRACTICAS CLINICAS. Diagnóstico Oportuno del Estrabismo Concomitante Convergente en Niños Menores de 6 años en el Primer de Atención

Resumen de Evidencias y Recomendaciones. Gobierno Federal.  ISBN en trámite.

Catálogo Maestro ISSSTE-127-08.

Referencia Rápida CIE H50. Otros estrabismos. Gobierno Federal. ISBN en trámite.

Catálogo Maestro ISSSTE-127-08.

 

Aguilar-Velázquez G, Santacruz-Valdés C, Robles-Contreras A, Ayala-Balboa J, Bautista-de-Lucio V, Chávez R, Estrada-Parra S, Garfias Y, Pérez-Tapia M, Jimenez-Martínez MC. Tear TNF as a Potential Link in the Pathogenesis of Allergic Conjunctivitis. Correlation Between Tear IFNg/IL-5 and Clinical Data. En XXI World Allergy Congress. Buenos Aires, Argentina. International Proceedings. Ed Medimond. 2009, ISBN 978-88-7587-563-3

 

Rojas-Reyna GA, Pantoja-Meléndez C, Yala-Picazo M. Aneurismas de la aorta abdominal. Metanálisis: Reparación quirúrgica vs exclusión endovascular. Rev Mex Angiol 2010; 38: 133-144

 

Garfias Y, Zaga-Clavellina V, Vadillo-Ortega F, Osorio M, Jiménez-Martinez MC. Amniotic Membrane is an immunosuppressor of peripheral blood mononuclear cells. Immunological Investigations 2010, Pages 1-14, DOI: 10.3109/08820139.2010.532266

 

Chacon-Camacho OF, Camarillo-Blancarte L, Zenteno JC. OCT findings in young asymptomatic subjects carrying familial BEST1 gene mutations. Ophthalmic Genet. 2010 Nov 15. [Epub ahead of print]

 

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Publicaciones 2009

 

Mouni F, Aissi E, Hernandez J, Gorocica P, Bouquelet S, Zenteno E, Lascurain R, Garfias Y.  Effect of Bifidobacterium bifidum DSM 20082 cytoplasmic fraction on human immune cells. Immunol Invest. 2009;38(1):104-15.

Villanueva-Mendoza C, artínez-Guzmán O, Rivera-Parra D, Zenteno JC. Triple A or Allgrove syndrome. A case report with ophthalmic abnormalities and a novel mutation in the AAAS gene. Ophthalmic Genet. 2009 Mar;30(1):45-9.

Pantoja-Melendez C,  Matias-Florentino M, Lopez-Martinez I, Lopez-Mejia H. Outbreak   of    epidemic     keratoconjunctivitis   caused      by adenovirus   in medical  residents. Mol Vis. 2009;15:557-62. Epub 2009 Mar 20.

Zenteno JC,   Correa-Gomez V, Santacruz-Valdez C, Suarez-Sanchez R, Villanueva-Mendoza C.    Clinical   and   genetic   features  of TGFBI-linked corneal   dystrophies in  Mexican population: description of novel mutations  and   novel genotype-phenotype correlations.  Exp Eye Res. 2009 Aug;89(2):172-7. Epub 2009 Mar 18.

Murillo-Correa  CE,   Kon-Jara V,    Engle EC,    Zenteno JC.     Clinical features    associated   with an    I126M alpha2-chimaerin mutation in a family  with  autosomal-dominant Duane retraction syndrome. J AAPOS. 2009 Jun;13(3):245-8.

Zenteno-Cuevas   R,   Zenteno JC, Cuellar A, Cuevas B, Sampieri CL, Riviera   JE,    Parissi   A.   Mutations   in   rpoB   and  katG   genes   in Mycobacterium    isolates     from    the   Southeast of Mexico. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2009 May;104(3):468-72.

García-Jimenez    C,    Tovilla-Canales    JL,   Jimenez-Martínez   MC. Determinación   de  la frecuencia de linfocitos T reguladores y efectores en pacientes   con   oftalmopatía   de   Graves. Rev Mex Oftalmol 2009; 83(4): 209-213.

Zenteno   JC,    Buentello-Volante   B,   Quiroz-González MA, Quiroz-Reyes MA.    Compound    heterozygosity   for  a novel and a recurrent MFRP    gene    mutation   in   a  family with the nanophthalmos-retinitis pigmentosa complex. Mol Vis. 2009 Sep 5;15:1794-8.

Ibañez-Valderrama   G,   Santacruz-Valdés  C,  Aguilar-Velázquez G, Linares   M, Jiménez-Martinez MC.  Hallazgos clínicos e inmunológicos en  pacientes con conjuntivitis alérgica crónica. Rev Mex Oftalmol 2009; 83(5): 296-300.

Perez-Cano   HJ,    Garnica-Hayashi    RE,    Zenteno   JC.   CHM gene molecular      analysis      and     X-chromosome    inactivation    pattern determination   in  two  families  with choroideremia. Am J Med Genet A. 2009 Oct;149A(10):2134-40.

Garfias    Y,    Bautista-De Lucio  VM,  García C, Nava A, Villalvazo L, Jiménez-Martínez   MC.     Study of the expression of CD30 in pterygia compared   to   healthy   conjunctivas.    Mol Vis. 2009 Oct 17;15:2068-73.

Hernández-Martínez   G,    Morales-Martínez  J, Santacruz-Valdés C, Linares   M,   Jiménez-Martínez    MC.   Estudio   de  la   diferenciación celular en linfocitos de pacientes con conjuntivitis alérgica y posibles implicaciones clínicas Rev Mex Oftalmol 2009; 83(6) 327-332.

Amato-Almanza   M,   Bautista-de-Lucio   V,   Perez-Cano  HJ, Mejia-Lopez  H.   Polimorfismo   del   gen   TLR2  como   factor de riesgo en la infección oftalmica por adenovirus. Rev Mex Oftalmol 2009; 83(6): 381-384

Matias-Florentino   M,  Ayala-Ramirez R, Graue-Wiechers F, Zenteno JC.    Molecular  screening   of  rhodopsin  and peripherin/RDS genes in Mexican  families   with   autosomal dominant retinitis pigmentosa. Curr Eye Res 2009; 34(12): 1050-1056.

 

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Publicaciones 2008

 

García-Ortiz    L,   Vargas-Alarcón   G,   Fragoso   JM,   Granados   J, Maldonado-Noriega  L, Navas-Pérez A, Huerta-Reyes E, Zenteno JC, Martínez-Cordero E.   A/G Gln20Arg (exon 1) and G/A Val156Met (exon 5) polymorphisms  of  the  human orosomucoid 1 gene in Mexico. Genet Mol Res. 2008 Jan 8;7(1):7-15

Jimenez-Martinez  MC,  Linares M, Mejia-Lopez H, Santacruz-Valdés C,    Luna-Baca  GA,    Quevedo   J,   Garfias Y.    IL-6  es una citocina involucrada   en    la    inmunopatogenesis   de  la  queratoconjuntivitis adenoviral.    Contribución    potencial     por    TLRs  al   microambiente proinflamatorio y posibles implicaciones clínicas.   Sociedad Iberoameri-cana de Información Científica (SIIC-Salud) 2008.

Ramírez-Miranda   A,  Navas-Pérez   A,   Gurria-Quintana L, Vargas-Ortega J,   Murillo-Correa  C,  Zenteno  JC.    PCR-Based  Detection of Heteroplasmic  Deleted  Mitochondrial  DNA  in Kearns-Sayre Syndrome. Arch Soc Esp Oftalmol 2008 Mar;83(3):155-60.

Mejía-López   H,   Santacruz-Valdés   C, Matías-Florentino M. Genetic Characterization   of   Adenovirus  Isolated from Follicular Conjunctivitis and   Epidemic   Keratoconjunctivitis of a Mexican Patients Group.   Arch Soc Esp Oftalmol 2008; Mar;83(3):161-8.


Zenteno   JC,  Ayala-Ramírez  R,   Graue-Wiechers  F.  Novel CYP4V2 Gene   Mutation   in  a   Mexican   Patient    with    Bietti´s     Crytalline Corneoretinal Dystrophy. Curr Eye Res 2008 Apr;33(4):313-8.

Zenteno JC, Hernández-Merino E, Mejia-Lopez H,  Matias-Florentino M, Michel N, Elizondo-Olascoaga  C,  Korder-Ortega V, Casab-Rueda H,   Garcia-Ortiz  JE.   Contribution of CYP1B1 Mutations and Founder Effect  to   Primary   Congenital  Glaucoma  in Mexico. J Glaucoma 2008 April/May;17(3):189-192.

Luna-Baca GA, Santacruz-Valdés C. Patología de Conjuntiva y Córnea en  Guía   EXARMED  (para   el    Examen    Nacional   de    Aspirantes a Residencias Médicas). Sección 10: Oftalmología, Capítulo 6. p. 690-697. Ed. Intersistemas, S.A. de C.V., 2008. ISBN 978-970-806-109-4

Guía EXARMED   (para  el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas).   Editores:   González-Quesada  CJ,   Romano-Munive   AF.

Editores   invitados: Luna-Baca GA, Vidal-Rojo P, Gutiérrez-Díaz CA. Ed. Intersistemas, S.A. de C.V., 2008. ISBN 978-970-806-109-4

Garfias   Y,   Navas  A,   Pérez-Cano   HJ,   Quevedo   J, Villalvazo L, Zenteno JC. Comparative expression analysis of aquaporin-5 (AQP5) in keratoconic and healthy corneas. Mol Vis 2008 Apr 25;14:756-61.

Crespí J, Buil JA, Bassagnyas  F, Vela-Segarra JI, Díaz-Cascajosa J, Ayala-Ramírez R, Zenteno JC.  A Novel Mutation Confirms MFRP as the Gene Causing the Syndrome of  Nanophthalmos-Renititis   Pigmentosa-Foveoschisis-Optic     Disk       Drusen.      Am   J  Ophthalmol 2008 Aug; 146(2):323-328

Rivera D, Mejía-Lopez H, Pompa-Mera  EN,   Villanueva-Mendoza C, Nava-Castañeda   A,   Garnica-Hayashi   L,   Cuevas-Covarrubias S, Zenteno   JC.    Two   different PABPN1   expanded alleles in a Mexican population  with   oculopharyngeal   muscular   dystrophy  arising from independent founder effects. Br J Ophthalmol 2008 Jul;92(7):998-1002.

Zenteno   JC,   Ruiz  G, Pérez-Cano HJ, Camargo M. Familial Wolfram syndrome   due  to   compound   heterozygosity   for two novel WFS1 mutations. Mol Vis 2008 Jul 25; 14:1353-7.

Miyake N, Chilton J, Psatha M, Cheng L, Andrews C, Chan WM, Law K, Crosier  M,  Lindsay S,  Cheung M, Allen J, Gutowski NJ, Ellard S, Young   E,   Iannaccone   A,   Appukuttan B, Stout JT, Christiasen S, Ciccarelli   ML,   Baldi   A,   Campioni   M,  Zenteno JC, Davenport D, Mariani   LE,   Sahin  M, Guthrie S, Engle EC. Human CHN1 mutations hyperactivate     alpha2-chimaerin    and    cause    Duane's retraction syndrome. Science 2008 Aug 8;321(5890):839-43 Epub 2008 Jul 24

Achar V, Zenteno JC. Actualidades en retinosis pigmentaria. Rev Mex Oftalmol 2008; 82(5): 309-313

Groman-Lupa S, Vorduin S, Pedroza-Seres M, Valdès-Gonzàles T, López-Star E, Jimènez-Martínez MC. Marcadores de Migración celular en uveitis:  Correlación clínica-inmunológica. Rev Mex Oftalmol 2008;82(6):385-390.

 

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Publicaciones 2007

Garnica-Hayashi RE, Vargas-Ortega J, Zenteno JC. Left-sided Duane's Syndrome and Retinal Coloboma associated with Contralateral Microphthalmia. Strabismus 2007;15:113-7.

Garcia-Lopez G, Vadillo-Ortega F, Merchant-Larios H, Maida-Claros R, Osorio M, Soriano-Becerril D, Flores-Herrera H, Beltran-Montoya J, Garfias Y, Zaga-Clavellina V. Evidence of in vitro differential secretion of 72 and 92 kDa type IV collagenases after selective exposure to lipopolysaccharide in human fetal membranes.
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Luna-Baca GA, Jimenez-Martinez MC. Estudios especializados en la práctica oftalmológica. Promedicum 2007;10:35-40.

Castillo-Villanueva A,   Caballero-Ortega H,  Jafarova FA, Garfias Y, Jimenez-Martinez MC, Bouquelet S, Martinez G, Mendoza-Hernandez G, Zenteno E. Lectin from Phaseolus acutifolius var. escumite: Chemical Characterization,    Sugar     Specificity,   and     Effect   on   Human    T-Lymphocytes. J Agric Food Chem. 2007  Jul 11;55(14):5781-7.

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Luna-Baca GA, Linares M, Santacruz-Valdes C, Aguilar-Velazquez G, Chavez  R,   Perez-Tapia  M,    Estrada-Garcia I,     Estrada-Parra S,  Jimenez-Martinez MC.   Immunological  study of patients with herpetic stromal   keratitis   treated   with   Dialyzable   Leukocyte   Extracts. Proceedings   Immunology  2007: 67-71. CD, ISBN: 978-88-7587-380-6; Book, ISBN: 978-88-7587-379-0.

Berrón-Pérez R,   Chávez R,  Estrada-García I, Espinosa S, Cortéz R, Serrano E, Ondarza R,  Pérez-Tapia M,   Pineda B, Jiménez-Martínez MC, Portugés A, Rodríguez A, Cano L, Urcino P, Barrientos J, Chacón R, Serafin J, Mendez PA, Monges  AN, Cervantes E, Estrada-Parra S. Indications, Usage,  and  Dosage of the Transfer Factor. Rev Alerg Mex 2007; 55(4): 167-171.   

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Rojas-Ramos E,  Garfias Y, Jimenez-Martinez MC, Martinez-Jimenez N, Zenteno E, Gorocica P, Lascurain R.  Increased expression of CD30 and CD57 molecules on CD4+ T cells from children with atopic asthma:  A preliminary report. Allergy Asthma Proc  2007; 28(6):659-666.

Mejía-López H, López-Martínez I. Adenovirus aislados de pacientes mexicanos con infección respiratoria aguda. Rev Biomed 2007; 18:146-152.

 

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Publicaciones 2006

Zenteno JC, Ramirez-Miranda A, Santacruz-Valdes C, Suarez-Sanchez R. Expanding the mutational spectrum in TGFBI-linked corneal dystrophies: Identification of a novel and unusual mutation (Val113Ile) in a family with granular dystrophy. Mol Vis, 2006;12:331-5.

Ramirez-Miranda A, Zenteno JC. PAX6 gene intragenic deletions in Mexican patients with congenital aniridia. Mol Vis, 2006;12:318-23.

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De la Mora A, Trigo F, Jaramillo L,  Garfias Y, Solórzano C, Agundis C, Pereyra A, Lascurain R, Zenteno E, Suárez-Guemes F. The N-acetyl-D-glucosamine specific adhesin from Mannhemia haemolytica activates bovine neutrophils oxidative burst. Vet Immunol immunopathol. 2006; 113: 148-156.

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Publicaciones 2005

Garcia-Ortiz JE, Banda-Espinoza F, Zenteno JC, Galvan-Uriarte LM, Ruiz-Flores P, Garcia-Cruz D. Split hand malformation, hypospadias, microphthalmia, distinctive face and short stature in two brothers suggest a new syndrome.  Am J Med Genet A. 2005, 135(1):21-7.

Zenteno JC, Gascon-Guzman G, Tovilla-Canales JL. Bilateral anophthalmia and brain malformations caused by a 20-bp deletion in the SOX2 gene. Clin Genet. 2005 Dec;68(6):564-6.

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Nava-Castaneda A, Tovila-Canales JL, Monroy-Serrano MH, Tapia-Guerra V, Tovilla-Y-Pomar JL, Ordonez-Blanco A, Garnica-Hayashi L, Garfias-Becerra Y. Comparative study of amniotic membrane transplantation, with and without simultaneous application of mitomycin C in conjunctival fornix reconstruction. Arch Soc Esp Oftalmol. 2005 Jun;80(6):345-52.

Sada-Ovalle I, Torre-Bouscoulet L, Jiménez-Martínez MC, Martínez-Cairo S, Zenteno E, Lascurain R.  CD1 pathway and NK T cell activation to glycolipid antigens from Mycobacterium tuberculosis. Gac Med Mex. 2005 Jan-Feb;141(1):35-41.

Gorocica P, Jiménez-Martínez MC, Garfias Y, Sada I, Lascurain R.  Componentes glicosilados de la envoltura de Mycobaterium tuberculosis que intervienen en la patogénesis de la tuberculosis. Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2005, 18: 142-153.

Granados-Navarrete M, Mendoza-Morales LN, Lorenzana-Jimenez M, Jiménez-Martínez MC, Marin-Campos Y, López-Cabrera M. Diseño y aplicación de un caso de ABP en la Facultad de Medicina, UNAM.  VIII Foro Nacional de Investigación en el Proceso de enseñanza aprendizaje 2005, 271-277.

 

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Publicaciones 2004

Jiménez-Martínez MC, Linares M, Baez R, Lascurain R, Zenteno E. O-glycoprotein expression on CD4+T cells from tuberculosis patients. Proceedings Immunology 2004, 195-199.  ISBN:978-88-7587-070-6

E Zenteno, P Hernandez, H Debray, P Degand, G Vergoten, MC Jimenez-Martínez, G Alvarez, D Tetaert, C Agundis. Specificity of Amaranthus leucocarpus  syn. Hypocondriacus lectin for o-glycopeptides. Biochimica et Biophysica Acta 2004; 1674(3): 282-290.

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